5-氯喹啉-8-磺酰氯盐酸盐的日本海关编码是什么?

山里向茶 2023-01-15 06:35 编辑:admin 138阅读

一、5-氯喹啉-8-磺酰氯盐酸盐的日本海关编码是什么?

  基本信息:

中文名称 5-氯喹啉-8-磺酰氯盐酸盐

英文名称 5-chloroquinoline-8-sulfonyl chloride

英文别名 5-Chloro-8-quinolinesulfonyl Chloride;8-Quinolinesulfonylchloride,5-chloro;5-Chlor-chinolin-8-sulfonylchlorid;5-chloro-quinoline-8-sulfonyl chloride;

CAS号 21121-54-0

日本海关编码(HS-code):293349900

概述(Summary):293349900。

   Other Compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused。

   General tariff:0。046。 WTO tariff:0。031。 GSP tariff:Free。

二、8-氯异喹啉的韩国海关编码是什么?

基本信息:

中文名称 8-氯异喹啉

英文名称 8-Chloroisoquinoline

英文别名 8-chloroisoquinoline;

CAS号 34784-07-1

韩国海关编码(HS-code):2933499000

概述(Summary):2933499000. Other Compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. General tariff:6.5%.

三、茶苯海明的制备

1 熔点:本品的熔点(附录Ⅵ C)为102 ~107 ℃。

2 鉴别:

2.1 取本品约0.2g,置分液漏斗中,加稀乙醇15ml溶解后,加水15ml与浓氨溶液2ml ,用乙醚20ml提取,乙醚液用水5ml 洗涤,弃去洗液,乙醚液加稀盐酸5ml,振摇,分取酸层,用流动空气挥去乙醚,加水10ml,滴加三硝基苯酚试液,用力搅拌使渐渐析出结晶,滤过,用乙醇重结晶后,在80℃干燥30分钟,依法测定(附录Ⅵ C)。熔点为128 ~132 ℃。

2.2 取本品0.1g,加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。

3 检查

3.1 有关物质 取本品,加流动相分别制成每1ml 中含0.4mg 的供试品溶液和每1ml 中含6μg的对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-三乙胺缓冲液(1:1)为流动相;检测波长为225nm 。理论板数按苯海拉明峰计算应为低于2000。取对照溶液10μl ,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使8-氯茶碱主成分色谱峰(1)的峰高为记录满标度的10%以上,再取上述两种溶液各10μl 分别注入液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明主成分峰(2)保留时间的2 倍;供试品溶液的色谱图中,如显示杂质峰,量取各杂质峰面积之和,不得大于对照溶液主成分峰(1)的峰面积。氯化物 取本品0.30g,置200ml 量瓶中,加水50ml、氨试液3ml 与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热15分钟,并时时振摇,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,用干燥滤纸滤过,取续滤液25ml,置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,并加水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5 分钟,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液1.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.04 %) 。干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过 0.5 %(附录Ⅷ L)。

3.2 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。

3.3 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法)含重金属不得过百万分之十。

3.4 含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.54mg 的C17H21NO。8-氯茶碱 取本品0.3g,精密称定,置200ml 量瓶中,加水50ml、氨试液3ml 与10%硝酸铵溶液6ml ,置水浴上加热5 分钟,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,再置水浴上加热15分钟,并时时振摇,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液100ml ,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.46mg 的C7H7ClN4O2。

3.5 贮藏:密封,在干燥处保存。